BiOkular - MukoviszidoseDer Name Mukoviszidose zeigt schon das Problem: Mucos ist der Schleim, dieser ist bei den Betroffenen besonders viskos, besonders zäh. Der andere Name, Cystische Fibrose (CF), ist ein Hinweis, was dadurch mit den Organen (Atemwege, Bauchspeicheldrüse, Leb
Kurzinfo: Mukoviszidose (zystische Fibrose)Das Deutsche Medizin-Netz ist ein Informationsdienst fuer Patienten und medizinisch Interessierte von Aerzten und Spezialisten
Mukoviszidose (cystische Fibrose, CF)Die Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft. Typisches Merkmal ist die Bildung eines sehr zähen Schleimes in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und im Dünndarm.
Mukoviszidose Förderverein Gießen e.V.Informationen und Erklärungen zu
Asthma und Mukoviszidose.
Pseudomonas Projekt AachenDie Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten hat weltweit in den letzten Jahren zugenommen. In Aachen werden zur Zeit fast 100 Patienten betreut, die an dieser unheilbaren Krankheit leiden.
Mukoviszidose, Cystische Fibrose (CF)Leitlinien der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie
Zystische FibroseBeschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.