Seiteninhalt
Seltene Stoffwechselstörungen mit geistiger Behinderung
Alzheimer Forum Alzheimer Informationen DemenzAlzheimer Forum
Therapie nach Dieter Dorn im praxis-info.chDorn-Therapie: Informationen, Homepages und Links im praxis-info.ch, dem Praxisguide für Therapie und Beratung. Gratis-Links für Theapeut/innen und Berater/innen.
Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.: Der Verein für Menschen mit Marfan - Syndrom oder anderen mikrofibrillären Erkrankungen. (Selbsthilfegruppe) MFS: Eine genetische Bindegewebserkrankung.
Morbus FabryMorbus Fabry ist eine erbliche lysosomale Speicherkrankheit die nun therapiert werden kann. Symptome sind u.a. Angiokeratoma, Nierenversagen, Kardiomyopathie, Apoplexie und Akroparästhesien.
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. (MPS)MPS bedeutet für die Angehörigen eine große Belastung. Wir unterstützen sie bei Kontakten mit Ärzten, Wissenschaftlern und
Kliniken, durch Elternkongresse, Informationsmaterial und vieles mehr.
Ehlers-Danlos-InitiativeInformationen über das Ehlers-Danlos-Syndrom und die Deutsche Ehlers-Danlos-Initiative e.V.
Williams-Beuren-Syndrom-Deutschland e.V.Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom
Europäisches Chromosome 11q NetzwerkDie Gruppe besteht aus Eltern, deren Kinder eine Abweichung am langen Arm eines 11er Chromosoms haben, nämlich an 11q. Wir suchen andere Eltern / Betroffenen in
Europa und anderen Teilen der Welt.
Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e.V.Der Verein Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e.V., gegründet 1998, hat z.Zt. 50 Mitglieder.Ziele: Frühdiagnose, Verbesserung der mediz. Versorgung der Betroffenen, Hilfe zur Selbsthilfe, Erfahrungsaustausch, Patientenseminare, öffentlic...
Morbus GaucherMorbus Gaucher (sprich: go-schee) ist eine Erbkrankheit. Sie ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit. Den Betroffenen fehlen große Mengen eines wichtigen Enzyms. Dieser Enzymmangel führt zur Ansammlung eines Fettstoffes, der normalerweise während..
Morbus WilsonMorbus Wilson ist eine sehr seltene Krankheit, die, wenn sie nicht behandelt wird, in den meisten Fällen im Kindes- oder Jugendalter tödlich endet.
Seltene Stoffwechselstörungen mit geistiger BehinderungUmfangreiche Liste mit jeweils sehr kurzer Beschreibung. Semesterarbeit aus der Uni Bamberg.
Hoffnungsbaum e.V.Verein zur Förderung der Erforschung und Behandlung von NBIA (vormals Hallervorden-Spatz-Syndrom).
DNA-Vaterschaftstest, PCR, paternitytest, test-de-paternite - LabtestLabtest bietet Vaterschaftstest, DNA-Test mittels Speichelproben nach der PCR-Methode, europaweite Vaterschaftsanalyse, paternitytest,
Williams-Beuren-Syndrom Bundesverband e.V., Reginalgruppe Bayern-SuedInformationen über das Williams-Beuren-Syndrom und Kontaktadressen für betroffene Familien von der WBS-Regionalgruppe Bayern-Süd.
Alpha-1 SelbsthilfeAlpha-1 Webinfo soll allen Betroffenen und Interessierten laufend aktuelle Informationen vermitteln.
Informationen zur KugelzellenanämieInformationen und Forum zur Kugelzellenanämie.
Erbkrankheiten | Umwelt & Gesundheit | Bayerischer RundfunkOnline-Dossier zum Thema
Sofia - ein ganz besonderes MädchenDie Seite berichtet über das Rett-Syndrom und die betroffene Sofia.
Nagel Patella SyndromInformationen einer Betroffenen über das Nagel-Patella-Syndrom.
